The BRICS Timesकोल्ड्रिफ सिरप, जिसने हाल ही में बच्चों की मौत के बाद भारी विरोध झेलना पड़ा, कथित तौर पर उन तीन सिरपों में से एक है जिनके खिलाफ WHO ने चेतावनी जारी की है।
दूषित दवाओं पर वैश्विक स्वास्थ्य चेतावनी
मध्य प्रदेश में कई बच्चों की दुखद मौत हुई थी। यह मौत कथित तौर पर एक दूषित कफ सिरप के सेवन के बाद हुई थी। इस घटना के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत में ऐसे तीन सिरपों की पहचान की है। वैश्विक निकाय अब सभी देशों से आग्रह कर रहा है कि वे इन उत्पादों का पता लगने पर रिपोर्ट करें। यह सक्रिय कदम हृदयविदारक मौतों के बाद उठाया गया है। कुख्यात कोल्ड्रिफ सिरप भी इस हालिया चेतावनी में शामिल है। इसने हाल ही में हुई बच्चों की मौतों के बाद भारी विरोध पैदा किया था।
खतरनाक बैचों की पहचान
वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने तीन अलग-अलग दवाओं के विशिष्ट बैचों की पहचान की। इनमें स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स का कोल्ड्रिफ और रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्स का रेस्पिफ्रेश टीआर शामिल है। तीसरा झंडी दिखाया गया सिरप शेप फार्मा का रिलीफ है। स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स तमिलनाडु स्थित एक फर्म है। कोल्ड्रिफ कफ सिरप को लेकर हंगामे के बाद इसका विनिर्माण लाइसेंस पूरी तरह से रद्द कर दिया गया था। प्रयोगशाला परीक्षणों ने डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) की उपस्थिति की पुष्टि की। यह रसायन ऐतिहासिक रूप से बड़े पैमाने पर विषाक्तता की घटनाओं से जुड़ा हुआ है। यह जहरीला सिरप मध्य प्रदेश में कम से कम 22 बच्चों की मौत से जुड़ा है। अधिकांश पीड़ित छिंदवाड़ा के परासिया गांव के निवासी थे। समाचार एजेंसी रॉयटर्स के अनुसार, WHO ने कहा कि भारत में पहचाने गए ये सिरप गंभीर जोखिम पैदा करते हैं। ये गंभीर, संभावित रूप से जानलेवा बीमारी का कारण बन सकते हैं।
WHO को भारतीय अधिकारियों का जवाब
बच्चों की मौतें और कोल्ड्रिफ के निर्माता पर कार्रवाई के बाद। वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने पहले भारतीय अधिकारियों से सवाल किया था। वे जानना चाहते थे कि क्या यह जहरीला सिरप दूसरे देशों को निर्यात किया गया था। इस जानकारी पर आधारित होकर WHO ग्लोबल मेडिकल प्रोडक्ट्स अलर्ट जारी करेगा। समाचार एजेंसी पीटीआई ने पिछले सप्ताह यह जानकारी दी थी। रॉयटर्स ने अब बताया है कि सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने WHO को जानकारी दी है। सीडीएससीओ ने बताया कि कफ सिरप में जहरीला डाइएथिलीन ग्लाइकॉल शामिल था। इसकी मात्रा अधिकतम सुरक्षित सीमा से 480 गुना अधिक पाई गई थी। इस दूषित दवा का सेवन मृत बच्चों ने किया था। ये सभी बच्चे पांच साल से कम उम्र के थे। हालांकि, भारतीय स्वास्थ्य प्राधिकरण ने एक महत्वपूर्ण बात स्पष्ट की। दूषित दवाओं में से किसी का भी भारत से निर्यात नहीं किया गया था। अमेरिका ने भी पुष्टि की कि जहरीले कफ सिरप उन्हें शिप नहीं किए गए थे।
घातक संदूषण और इसके परिणाम
तमिलनाडु में बने कोल्ड्रिफ कफ सिरप ने हाल ही में बड़ा खतरा पैदा किया। यह मध्य प्रदेश में कई बच्चों की दुखद मौतों के बाद हुआ। परीक्षणों से पता चला कि सिरप खतरनाक रूप से दूषित था। जहरीला रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) था। इसकी सांद्रता लगभग $48.6%$ पाई गई। यह $0.1%$ की सुरक्षित सीमा से कहीं अधिक है। स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स ने अब प्रतिबंधित सिरप का उत्पादन किया था। फर्म का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया गया, और इसके मालिक जी रंगनाथन को गिरफ्तार कर लिया गया। अधिकारियों ने एक विस्तृत निरीक्षण का भी आदेश दिया। इसमें दक्षिणी राज्य में स्थित अन्य दवा विनिर्माण कंपनियों को शामिल किया गया। बच्चों की मौत के बाद सरकार ने एक सलाह जारी की। इसने राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों से कफ सिरप लिखते समय सावधानी बरतने का आग्रह किया। सलाह में जोर दिया गया कि ऐसी दवाएं दो साल से कम उम्र के बच्चों को नहीं दी जानी चाहिए। वे आम तौर पर पांच साल से कम उम्र के बच्चों के लिए भी अनुशंसित नहीं हैं।
