मध्य प्रदेशातील बालकांच्या मृत्यूनंतर WHO चा भारतातील तीन कफ सिरपवर इशारा; कोल्ड्रिफचा समावेश

कोल्ड्रिफ सिरप, ज्याने नुकताच बालकांच्या मृत्यूनंतर मोठा जनक्षोभ निर्माण केला, तो कथितरित्या तीन सिरपपैकी एक आहे ज्याविरुद्ध WHO ने इशारा दिला आहे.

दूषित औषधांवर जागतिक आरोग्य सूचना

मध्य प्रदेशातील अनेक बालकांचा मृत्यू झाला होता. हा मृत्यू कथितपणे दूषित कफ सिरपच्या सेवनानंतर झाला. या घटनेनंतर, जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) भारतातील अशा तीन सिरपची ओळख केली आहे. जागतिक संस्था आता सर्व देशांना विनंती करत आहे. त्यांनी हे उत्पादन आढळल्यास त्याची नोंद करावी. हृदयद्रावक मृत्यूनंतर हे सक्रिय पाऊल उचलले गेले आहे. कुख्यात कोल्ड्रिफ सिरपचा या ताज्या इशाऱ्यात समावेश आहे. नुकत्याच झालेल्या बालकांच्या मृत्यूनंतर यावर मोठा जनक्षोभ झाला होता.

धोकादायक बॅचची ओळख

जागतिक आरोग्य संस्थेने तीन वेगवेगळ्या औषधांच्या विशिष्ट बॅचची ओळख केली. यात स्रेसन फार्मास्यूटिकल्सचे कोल्ड्रिफ आणि रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्सचे रेस्पिफ्रेश टीआर समाविष्ट आहेत. शेप फार्माचे रिलीफ हे तिसरे सिरप आहे ज्यावर धोक्याची सूचना देण्यात आली आहे. स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स ही तमिळनाडू स्थित एक कंपनी आहे. कोल्ड्रिफ कफ सिरपवरून झालेल्या गदारोळानंतर तिचा उत्पादन परवाना पूर्णपणे रद्द करण्यात आला. प्रयोगशाळा चाचण्यांनी डायथिलीन ग्लायकॉल (DEG) ची उपस्थिती निश्चित केली. हे रसायन ऐतिहासिकदृष्ट्या सामूहिक विषबाधा घटनांशी जोडले गेले आहे. हे विषारी सिरप मध्य प्रदेशातील किमान 22 बालकांच्या मृत्यूशी संबंधित आहे. बहुतेक बळी छिंदवाडा जिल्ह्यातील परासिया गावाचे रहिवासी होते. रॉयटर्स वृत्तसंस्थेनुसार, WHO ने सांगितले की भारतात ओळखल्या गेलेल्या या सिरपमुळे गंभीर धोका आहे. यामुळे तीव्र, संभाव्यतः जीवघेणा आजार होऊ शकतो.

WHO ला भारतीय अधिकाऱ्यांचा प्रतिसाद

बालकांच्या मृत्यू आणि कोल्ड्रिफच्या निर्मात्यावर कारवाईनंतर. जागतिक आरोग्य संस्थेने यापूर्वी भारतीय अधिकाऱ्यांकडे विचारणा केली होती. हा विषारी सिरप इतर राष्ट्रांना निर्यात झाला होता का? या माहितीवर आधारित WHO ग्लोबल मेडिकल प्रोडक्ट्स अलर्ट जारी करणार होता. वृत्तसंस्था पीटीआयने गेल्या आठवड्यात ही माहिती दिली होती. रॉयटर्सने आता कळवले आहे की सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) ने WHO ला उत्तर दिले. CDSCO ने कळवले की कफ सिरपमध्ये विषारी डायथिलीन ग्लायकॉल होते. त्याची मात्रा कमाल सुरक्षित मर्यादेपेक्षा 480 पटीने अधिक आढळली. हे दूषित औषध मृत बालकांनी घेतले होते. हे सर्व बालक पाच वर्षांपेक्षा कमी वयाचे होते. मात्र, भारतीय आरोग्य प्राधिकरणाने एक महत्त्वाचा मुद्दा स्पष्ट केला. कोणतीही दूषित औषधे भारतातून निर्यात झाली नाहीत. अमेरिकेने देखील पुष्टी केली की विषारी कफ सिरप त्यांना पाठवले गेले नव्हते.

घातक दूषितता आणि त्याचे परिणाम

तमिळनाडूमध्ये बनवलेल्या कोल्ड्रिफ कफ सिरपमुळे नुकताच मोठा धोका निर्माण झाला. मध्य प्रदेशातील अनेक बालकांच्या दुखद मृत्यूनंतर हे उघड झाले. चाचण्यांमध्ये सिरप धोकादायकपणे दूषित असल्याचे उघड झाले. विषारी रसायन डायथिलीन ग्लायकॉल (DEG) होते. त्याची एकाग्रता सुमारे $48.6%$ आढळली. ही $0.1%$ च्या सुरक्षित मर्यादेपेक्षा खूप जास्त आहे. स्रेसन फार्मास्यूटिकल्सने आता प्रतिबंधित सिरपचे उत्पादन केले होते. फर्मचा उत्पादन परवाना रद्द करण्यात आला आणि तिचा मालक जी रंगनाथन याला अटक करण्यात आली. अधिकाऱ्यांनी एका सखोल तपासणीचे आदेशही दिले. यात दक्षिण राज्यातील इतर औषध उत्पादन कंपन्यांचा समावेश होता. बालकांच्या मृत्यूनंतर सरकारने एक सल्लागार सूचना जारी केली. यात कफ सिरप बालकांना लिहून देताना काळजी घेण्याचे आवाहन राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांना केले. या सल्ल्यात नमूद केले की अशी औषधे दोन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या बालकांना देऊ नयेत. ती सामान्यतः पाच वर्षांखालील बालकांसाठी देखील अनुशंसित नाहीत.